SE-ATLAS

Dyskinésie ciliaire primitive Dermatomyosite juvénile Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une vascularite systémique Déficit immunitaire par déficit en CD25 Déficit immunitaire dû à une anomalie de la cascade du complément Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel Syndrome LIG4 Syndrome de dyskinésie ciliaire primitive-rétinite pigmentaire Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3 Syndrome de Barth Syndrome JMP Pneumopathie chronique de l'enfance Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie granulomateuse Ataxie-télangiectasie-like Déficit immunitaire primaire Syndrome PAPA Sarcoïdose Pneumopathie interstitielle secondaire liée à l'environnement Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel Tuberculose Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie métabolique Syndrome immuno-neurologique lié à l'X Syndrome des ongles jaunes Déficit immunitaire combiné par déficit en IL21R Maladie de Castleman de l'enfant Syndrome de dysplasie osseuse à membres courts-déficit immunitaire combiné sévère Panbronchiolite diffuse Maladie de Behçet Déficit immunitaire combiné par déficit en DOCK8 Déficit en facteur C3 du complément Pneumonie interstitielle non spécifique Intoxication à l'amiante Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12RB1 Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR2 Fibrose pulmonaire idiopathique Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Maladie lymphoproliférative liée à l'X Syndrome CANDLE Déficit en chaîne lourde des immunoglobulines Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Artérite à cellules géantes Prédisposition génétique aux infections à pathogènes particuliers Syndrome de Bloom Urticaire familiale au froid Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12B Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en LCK Connectivite mixte Syndrome de déficit immunitaire neutrophile Histiocytose langerhansienne spécifique de l'enfance Syndrome d'ostéopétrose-hypogammaglobulinémie Syndrome de Vici Lymphangioléiomyomatose Syndrome de Shwachman-Diamond Lymphohistiocytose familiale Syndrome de Say-Barber-Miller Susceptibilité bactérienne dépendante de la voie TLR Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3 Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Syndrome de Papillon-Lefèvre Déficit en myéloperoxydase Bérylliose chronique Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Pneumopathie interstitielle spécifique de l'adulte Syndrome de dysmorphie faciale-déficit immunitaire-livedo-petite taille Susceptibilité aux infections virales et mycobactériennes par déficit en STAT1 Syndrome CREST Syndrome de Hajdu-Cheney Déficit immunitaire en lymphocytes T avec aplasie du thymus Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1 Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'adulte Dyskératose congénitale Syndrome respiratoire aigu sévère Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en ISG15 Déficit immunitaire combiné sévère type alymphocytosique Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en chaîne gamma Syndrome de déficit immunitaire primaire par déficit en LAMTOR2 Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine désaminase Polymyosite juvénile Apnée du prématuré Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2 Déficit immunitaire combiné avec granulomatose Syndrome d'agammaglobulinémie-microcéphalie-craniosténose-dermatite sévère Maladie lymphoproliférative auto-immune de Dianzani Glycogénose interstitielle pulmonaire Syndrome de fibrose pulmonaire-déficit immunitaire-dysgénésie gonadique 46,XX Syndrome de mort subite du nourrisson-dysgénésie des testicules Pneumopathie interstitielle Syndrome lymphoprolifératif auto-immun avec infections virales récurrentes Maladie de Kawasaki Asplénie congénitale familiale isolée Microlithiase pulmonaire alvéolaire Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'adulte associée à une maladie systémique Artérite de Takayasu Hyperzincémie et hypercalprotectinémie Pneumoconiose Hyperplasie lymphoïde nodulaire pulmonaire Neutropénie congénitale sévère autosomique récessive par déficit en G6PC3 Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson Infection récurrente par déficit en granules spécifiques Hypoglammaglobulinémie transitoire de l'enfance Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-déficit immunitaire Vascularite post-infectieuse Syndrome de Pearson Histiocytose langerhansienne spécifique de l'adulte Pneumopathie interstitielle aiguë Syndrome de PI3K-delta activé Pneumopathie interstitielle de l'enfance et de l'adulte Détresse respiratoire chronique avec déficit du métabolisme du surfactant Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie du tissu conjonctif Papillomatose respiratoire récurrente Arthrite réactionnelle Immunodéficence due à un déficit des composés classiques de la voie classique du complément Bronchiectasie idiopathique Pneumopathie interstitielle lymphocytaire Détresse respiratoire aiguë néonatale par déficit en SP-B Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1 Encéphalite à herpes simplex Pneumonie à éosinophiles idiopathique Bronchiolite respiratoire avec pneumopathie interstitielle Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant Syndrome de délétion 22q11.2 Déficit immunitaire combiné par déficit en CARD11 Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément Déficit immunitaire par déficit en MASP-2 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en STAT1 Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en JAK3 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en IL-7Ralpha Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II Syndrome de Nijmegen-like Fasciite à éosinophiles Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2 Epidermodysplasie verruciforme Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Siegler-Brewer-Carey Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Neutropénie constitutionnelle avec manifestations extra-hématopoïétiques Vascularite cryoglobulinémique Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Syndrome de Chédiak-Higashi Agammaglobulinémie isolée Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IRF8 Déficit immunitaire combiné sévère T-B- Autre syndrome de déficit immunitaire par défaut de l'immunité innée Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Syndrome d'Omenn Arthrite juvénile idiopathique systémique Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD45 Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde avec anticorps anti-nucléaire Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde sans anticorps anti-nucléaire Déficit immunitaire par déficit en ficoline 3 Agammaglobulinémie syndromique Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ Syndrome de pneumopathie interstitielle-syndrome néphrotique-épidermolyse bulleuse Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD3delta/epsilon/zêta Déficit immunitaire combiné par déficit en STK4 Pneumothorax spontané familial Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Syndrome de Roifman Mucoviscidose Syndrome d'entéropathie et endocrinopathie auto-immunes-susceptibilité aux infections chroniques Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Déficit immunitaire combiné par déficit en ORAI1 Neutropénie sévère congénitale liée à l'X Déficit immunitaire combiné par déficit en STIM1 Hémorragie alvéolaire diffuse Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Polyangéite microscopique Prédisposition mendélienne liée à l'X aux infections mycobactériennes Syndrome de Kostmann Syndrome de fièvre périodique héréditaire lié à NLRP12 Polychondrite atrophiante Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Neutropénie congénitale sévère Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en DNA-PKcs Agammaglobulinémie liée à l'X Déficit en anticorps spécifiques avec une quantité normale d'immunoglobuline et de cellules B Syndrome de Blau Syndrome auto-inflammatoire avec déficit immunitaire Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Déficit immunitaire combiné avec anomalies faciooculosquelettiques Syndrome de fièvre récurrente de l'enfant Syndrome d'insuffisance antéhypophysaire-déficit immunitaire variable Syndrome auto-inflammatoire-dérèglement avec déficit immunitaire lié à PLCG2 Déficit immunitaire combiné sévère par déficit complet en RAG1/2 Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur I Syndrome de Cohen Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Déficit immunitaire par absence de thymus Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Primary interstitial lung disease in childhood and adulthood due to alveolar structure disorder Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IFNgammaR1 deficiency Acute lung injury Interstitial lung disease specific to childhood Alpha-1-antitrypsin deficiency Laron syndrome with immunodeficiency 16q24.1 microdeletion syndrome Young syndrome Primary interstitial lung disease in childhood and adulthood due to alveolar vascular disorder Pyogenic autoinflammatory syndrome of childhood Rare systemic or rheumatological disease of childhood Adult acute respiratory distress syndrome Syndrome with combined immunodeficiency Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity Immunodeficiency with factor H anomaly Autoimmune pulmonary alveolar proteinosis Unclassified autoinflammatory syndrome of childhood Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency House allergic alveolitis Primary interstitial lung disease specific to childhood Farmer's lung disease Occupational allergic alveolitis Familial Mediterranean fever Sterile multifocal osteomyelitis with periostitis and pustulosis Hyper-IgE syndrome Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood Pigeon-breeder lung disease Infantile onset panniculitis with uveitis and systemic granulomatosis Granulomatous autoinflammatory syndrome of childhood Primary interstitial lung disease specific to childhood due to alveolar structure disorder Recurrent Neisseria infections due to factor D deficiency Lichtenstein syndrome Infant acute respiratory distress syndrome Common variable immunodeficiency Allergic bronchopulmonary aspergillosis Gorham-Stout disease Susceptibility to infection due to TYK2 deficiency Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a systemic disease Cryptogenic organizing pneumonia Severe combined immunodeficiency FADD-related immunodeficiency Hereditary pulmonary alveolar proteinosis Tracheobronchopathia osteochondroplastica Meconium aspiration syndrome Primary interstitial lung disease specific to childhood due to pulmonary surfactant protein anomalies Anhidrotic ectodermal dysplasia-immunodeficiency-osteopetrosis-lymphedema syndrome Bronchiolitis obliterans Idiopathic recurrent pericarditis Chronic nonbacterial osteomyelitis/Chronic recurrent multifocal osteomyelitis Reticular dysgenesis Autosomal dominant severe congenital neutropenia Infantile apnea Immunodeficiency due to selective anti-polysaccharide antibody deficiency Immunodeficiency with isotype or light chain deficiencies with normal number of B-cells Hyper-IgM syndrome with susceptibility to opportunistic infections Purine nucleoside phosphorylase deficiency Immunodeficiency due to interleukin-1 receptor-associated kinase-4 deficiency Immunoglobulin A vasculitis Overlapping connective tissue disease Unexplained periodic fever syndrome of childhood WHIM syndrome Immune dysregulation-polyendocrinopathy-enteropathy-X-linked syndrome Congenital alveolar capillary dysplasia Selective IgM deficiency Granulomatosis with polyangiitis Spondyloenchondrodysplasia Other immunodeficiency syndrome with predominantly antibody defects DNA repair defect other than combined T-cell and B-cell immunodeficiencies Primary interstitial lung disease specific to childhood due to alveolar vascular disorder Langerhans cell histiocytosis in childhood and adulthood Rare pediatric systemic disease Hyper-IgM syndrome without susceptibility to opportunistic infections Immunodeficiency by defective expression of MHC class I ICF syndrome Idiopathic juvenile osteoporosis Combined T and B cell immunodeficiency Immunodeficiency with severe reduction in serum IgG and IgA with normal/elevated IgM and normal number of B-cells Idiopathic CD4 lymphocytopenia CINCA syndrome Congenital chylothorax Absent thumb-short stature-immunodeficiency syndrome PFAPA syndrome Wiskott-Aldrich syndrome Cernunnos-XLF deficiency Hereditary fibrosing poikiloderma-tendon contractures-myopathy-pulmonary fibrosis syndrome Rare pediatric vasculitis Agammaglobulinemia Tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome Immuno-osseous dysplasia Pulmonary fibrosis-hepatic hyperplasia-bone marrow hypoplasia syndrome Combined immunodeficiency due to CD3gamma deficiency Secondary pulmonary hemosiderosis Juvenile idiopathic arthritis Immunodeficiency syndrome with autoimmunity Combined immunodeficiency due to CD27 deficiency Severe combined immunodeficiency due to CORO1A deficiency Congenital neutropenia-myelofibrosis-nephromegaly syndrome Drug-induced vasculitis Isolated pulmonary capillaritis Combined immunodeficiency due to ZAP70 deficiency Poikiloderma with neutropenia Staphylococcal necrotizing pneumonia Recurrent infections associated with rare immunoglobulin isotypes deficiency Idiopathic pulmonary hemosiderosis Congenital diaphragmatic hernia Cyclic neutropenia Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis Immunodeficiency predominantly affecting antibody production Lymphoproliferative syndrome Immunodeficiency syndrome with hypopigmentation T-cell immunodeficiency with epidermodysplasia verruciformis Congenital pulmonary lymphangiectasia Functional neutrophil defect Pancytopenia due to IKZF1 mutations Hypersensitivity pneumonitis Proteasome-associated autoinflammatory syndrome Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a metabolic disease Idiopathic interstitial pneumonia Unclassified vasculitis X-linked immunodeficiency with magnesium defect, Epstein-Barr virus infection and neoplasia Neutropenia-monocytopenia-deafness syndrome Interstitial lung disease specific to infancy Combined pulmonary fibrosis-emphysema syndrome Combined immunodeficiency due to CRAC channel dysfunction Susceptibility to respiratory infections associated with CD8alpha chain mutation Congenital sideroblastic anemia-B-cell immunodeficiency-periodic fever-developmental delay syndrome Ataxia-telangiectasia Majeed syndrome Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a systemic vasculitis Constitutional neutropenia Nijmegen breakage syndrome Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a systemic disease Properdin deficiency Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome Anti-glomerular basement membrane disease Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to a complete deficiency Cogan syndrome Combined immunodeficiency due to partial RAG1 deficiency Leukocyte adhesion deficiency Syndromic multisystem autoimmune disease due to Itch deficiency Autosomal agammaglobulinemia Desquamative interstitial pneumonia Primary immunodeficiency with natural-killer cell deficiency and adrenal insufficiency Drug or radiation exposure-related interstitial lung disease Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity Severe dermatitis-multiple allergies-metabolic wasting syndrome Severe combined immunodeficiency due to FOXN1 deficiency RAS-associated autoimmune leukoproliferative disease Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a connective tissue disease Chronic mucocutaneous candidiasis Chronic granulomatous disease Sweet syndrome Monocytopenia with susceptibility to infections Dermatomyositis Scleroderma